В органической химии нитриты часто применяются в реакциях нитрозирования, и одним из распространённых реагентов является изопропил нитрит, который удобен благодаря своей стабильности и летучести. Это соединение позволяет проводить превращения вторичных аминов в N-нитрозоамины, что важно для фармацевтического синтеза и изучения канцерогенеза. Однако работать с ним следует в вытяжном шкафу, так как пары нитрита токсичны и раздражают дыхательные пути. В лабораторной практике изопропил нитрит также используется для получения диазониевых солей и как мягкий окислитель. При хранении важно защищать его от света и влаги, чтобы избежать разложения. Знание свойств этого реагента помогает химикам планировать безопасные и эффективные синтезы, а его дозировка требует точного расчёта для предотвращения побочных реакций. Таким образом, применение нитрита в органическом синтезе остаётся актуальным, несмотря на появление альтернативных методов.